Dopo la nascita della sua bambina, una madre non riusciva a capire cosa stesse accadendo, poiché nella stanza è calato un silenzio completo e si percepiva una forte ansia.
Dopo aver tentato di rimanere incinta nel 2018, Eliza Jamkochian Bahneman, 36 anni, e il suo compagno Erik, 41 anni, erano entusiasti di sapere che stavano per diventare genitori!
La madre è rimasta sbalordita quando nessuno si è congratulato con lei per la nascita della tanto attesa figlia Bahneman era felicissima di condividere questo momento di maternità con le sue amiche, la sorella e la cognata.
La futura mamma non vedeva l’ora che il suo “bambino miracolo” venisse al mondo.
La bambina è nata un mese prima del previsto. Isabella, o Bella, è venuta al mondo nell’ottobre del 2018.
Dopo 12 ore di parto complicato, la bambina è nata con un peso di 1,5 kg. Tuttavia, la gioia attesa ha lasciato il posto alla tristezza.
Preoccupata, Bahneman ha notato un pesante silenzio mentre la stanza si riempiva di mormorii.
Quando ha guardato l’orologio, ha detto: “Perché nessuno mi fa le congratulazioni? Perché mio marito sembra così insicuro e preoccupato? Mia madre rifiuta di guardarmi, perché?”.
Dopo il ricovero di Bella nell’unità di terapia intensiva neonatale, molte analisi e valutazioni hanno rivelato che la piccola soffriva della sindrome di Treacher Collins, una rara malattia congenita.
A causa di questa particolarità, i muscoli del viso non si sviluppano normalmente.
Isabella è nata con molti problemi, tra cui la perdita dell’udito e un’ostruzione delle vie respiratorie.
È iniziato così un percorso complesso che comprendeva numerose operazioni e visite d’urgenza in ospedale per motivi di salute.
La piccola Bella ha dovuto affrontare molte sedute di terapia.
Queste includevano logopedia, terapia occupazionale e sedute musicali per affrontare i suoi problemi di udito. Dopo 2 anni, Isabella ha continuato a crescere in modo significativo.
Tuttavia, a causa delle sue condizioni di salute, la bambina di due anni sperimentava reazioni sociali indesiderate, tanto che le persone la giudicavano solo per il suo aspetto.
La madre afferma: “Tutti noi abbiamo delle particolarità. Se tutti gli abitanti del pianeta fossero uguali, il mondo non sarebbe così interessante.”
La madre vuole continuare a diffondere la consapevolezza sulla sindrome di Treacher Collins.
In definitiva, Bahneman spera di incoraggiare gli altri a mostrare compassione verso le persone affette da questa malattia.
Dopotutto, è l’unica cosa che dovremmo fare quando incontriamo qualcuno con un aspetto insolito.
