Luna Tavares-Fenner è nata nel 2019 con una rara condizione della pelle chiamata nevo melanocitico congenito, che ha causato una macchia scura a coprire la maggior parte del suo viso.
Sua madre, Carol Fenner, è rimasta scioccata quando ha dato alla luce sua figlia. L’ultima ecografia prima della nascita non aveva rivelato nulla di anormale.
Dopo le ricerche, i medici di Luna hanno concluso che la voglia avrebbe potuto rappresentare un pericolo significativo per Luna in futuro.
C’era anche il rischio di cancro alla pelle, e così i medici hanno raccomandato diverse operazioni.
Carol voleva rimuovere la voglia di sua figlia, ma sarebbero stati necessari almeno sei interventi chirurgici e ogni intervento sarebbe costato circa $ 40.000.
La famiglia di Luna ha creato una raccolta fondi, raccogliendo $ 70.000 dalle persone che volevano aiutare la bambina.
Carol e Luna andavano spesso in Russia negli ultimi due anni per eseguire i test e iniziare il trattamento.
Nonostante la pandemia, la famiglia ha potuto recarsi alla clinica di Krasnodar e tutte le operazioni effettuate finora hanno avuto successo.
Il dottor Pavel Borisovich Popov ritiene che il rischio che Luna si ammali di cancro sia diminuito drasticamente.
La parte medica principale dell’attività è stata completata, ma ciò non significa che possano interrompere completamente il trattamento di Luna.
Gli interventi estetici verranno eseguiti successivamente.
Il dottor Popov spiega che mirano ad assicurarsi che Luna non abbia complessi quando raggiungerà l’età in cui sarà preoccupata per il suo aspetto.
Oggi, Luna è una spensierata bambina di 3 anni della Florida che adora ridere, mangiare e saltellare.
È stata in grado di rimuovere la sua famosa voglia dopo un intervento chirurgico pionieristico ad alta tecnologia.
Luna sembra così felice e tutti possono concordare sul fatto che c’è una grande differenza. Nonostante una lite, Luna ha un sorriso per tutti quelli che incontra.
