Deze jongen werd geboren met een zeldzame neusafwijking 😢 Volgens artsen komt zoiets slechts eens in de tien jaar voor 😲 Door zijn opvallende uiterlijk had hij geen vrienden en schaamde hij zich zelfs om naar buiten te gaan 😢
Artsen voerden plastische chirurgie op hem uit 😲 Zo ziet de jongen eruit na alle veranderingen 🥰 De foto’s zijn te zien via de link in de reacties 👇👇
De moeder van deze jongen wist maar al te goed wat wanhoop betekent. Ze klopte aan bij ziekenhuizen, zocht artsen, schreef brieven en deed er alles aan om hulp te vinden voor haar zoon.
Vanaf zijn geboorte had Sergej een zeldzame neusafwijking – zo zeldzaam dat deze zelfs op de echo niet werd opgemerkt. Later bleek dat deze diagnose slechts één keer in de tien jaar voorkomt.
De operatie die het leven van de jongen kon veranderen, kostte veel geld – iets wat voor een doorsnee gezin onbereikbaar was. Maar zijn moeder gaf niet op.
In een wanhoopspoging schreef ze een brief naar een televisieprogramma in de hoop dat iemand hun probleem zou opmerken.
De uitzending met Sergej raakte de harten van duizenden mensen. Vrijwilligers, goede doelen en betrokken kijkers begonnen meteen te helpen.
Dankzij gezamenlijke inspanningen werd een bekwame chirurg gevonden die bereid was de complexe operatie uit te voeren. Dit was een echte kans – en moeder en zoon grepen die, ondanks alle risico’s.
De operatie was succesvol, al stond hen een lange en zware revalidatie te wachten.
Sergej doorstond alles dapper – hij had immers een droom: gewoon zijn zoals iedereen, zonder vreemde of spottende blikken, en vrij kunnen wandelen, spelen en lachen.
Vandaag is Sergej een zelfverzekerde jongen die niet verschilt van zijn leeftijdsgenoten. Hij heeft echte vrienden gekregen en, nog mooier, hij heeft een passie gevonden: voetbal.
